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La enfermedad de Alzheimer (EA) se ha vinculado con deterioro cognitivo severo así como también con defectos metabólicos. Recientemente se ha identificado que estas complicaciones podrían estar moduladas por la actividad de la microbiota intestinal y por la administración de probióticos. Sin embargo, no existen estudios que consideren el papel de estos microorganismos en casos de la patología neurodegenerativa.


Mediante un ensayo aleatorizado doble ciego y controlado, investigadores de la Universidad de las Ciencias Médicas de Kashan (Irán) evaluaron los efectos de los probióticos sobre la función cognitiva y estado metabólico, en 60 pacientes con EA (edades 60 – 95 años). Los participantes fueron divididos aleatoriamente en dos grupos (n = 30 cada uno). El grupo experimental recibió una mezcla de probióticos, mientras que a los controles se les suministró leche. El primer grupo consumió 200 mL / día de leche suplementada con Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Bifidobacterium bifidum, y Lactobacillus fermentum (2 × 109 UFC /g de cada cepa), durante 12 semanas. Finalmente, se llevó a cabo una examinación del estado mental (MMSE) y se determinó el puntaje en esta prueba para todos los individuos, tanto antes como después del tratamiento. Adicionalmente, se obtuvieron muestras de sangre en ayunas antes y después del régimen para determinar marcadores relacionados.


Finalizada la intervención, en comparación con los controles, el grupo que consumió probióticos mostró una mejora significativa en el puntaje del MMSE (P < 0,001). Además, tuvieron niveles más bajos de VLDL, proteína C reactiva, así como óptimos índices para evaluar la resistencia a la insulina (HOMA). El régimen, no tuvo efectos relevantes sobre otros marcadores como los de estrés oxidativo, inflamatorios, glucemia y perfiles lipídicos.


En conclusión, el presente estudio demuestra que el consumo de probióticos durante 12 semanas potencia la función cognitiva y optimiza algunos parámetros metabólicos de pacientes con la enfermedad de Alzheimer.

Fuente bibliográfica
doi: 10.3389/fnagi.2016.00256

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Una evidencia considerable sugiere que el signo fisiopatológico de la fibromialgia es la sensibilización del sistema nervioso central, aunque también podrían estar involucrados mecanismos periféricos, cognitivo-emocionales e interpersonales. Sin embargo, la etiología subyacente precisa aún no ha sido explorada. Además, análisis que emplean morfometría basada en voxel (VBM) han reportado resultados inconsistentes sobre la asociación entre las alteraciones de la materia gris (MG) y la fibromialgia. Por lo tanto, el objetivo del presente estudio fue identificar las áreas de la MG más prominentes y replicables que pudiesen estar involucradas en la patología crónica. HaiCun Shi y sus colaboradores del Hospital de Medicina China Tradicional, en Kunshan realizaron una búsqueda sistemática en la base de datos PubMed desde enero de 2000 a septiembre de 2015 para identificar estudios de VBM de cerebro completo que cumplieran con sus criterios de selección. Finalmente, llevaron a cabo metaanálisis completos para investigar anomalías regionales en la MG en casos de fibromialgia. En el metaanálisis se incluyeron siete estudios, que informaron nueve comparaciones e incorporaron un total de 180 pacientes con el trastorno y 126 personas sanas. En comparación con los controles, en los afectados se observaron reducciones de MG en la corteza prefrontal medial/cingular, también en el cíngulo posterior y en varias áreas del hipocampo. Contrariamente, se apreciaron aumentos regionales de MG en el cerebelo izquierdo. Por último, mediante una meta regresión se demostró que la edad se correlaciona con anomalías en la sustancia gris en los pacientes con fibromialgia.
 
En suma, el metanálisis identifica un patrón característico de alteraciones de la sustancia gris dentro del sistema medial del dolor y los circuitos cerebro-cerebelares, que apoya aún más el concepto de que la fibromialgia es un complejo síntoma que implica áreas del cerebro más allá de las que participan en el dolor crónico.

Fuente bibliográfica

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Más Q10, menos grasa hepática, interesante relación y es que uno de los órganos donde comienza a disminuir la síntesis endógena de Q10 a partir de los 21 años es en el hígado, por otro lado uno de las condiciones que acompaña a el paciente con Hígado graso es la elevación de el colesterol y los triglicéridos y estos habitualmente le tratan con estatinas, las cuales inhiben la 3-5 Hidroximetilglutaril CoA Reductasa , bloqueando la síntesis de colesterol, pero también de Q10 de forma paralela, esto genera una “pescadilla que se muerde la cola” pues al tener menos Q10 circulante tendrás mas grasa hepática y con ello elevaras mas las enzimas hepáticas como respuesta a la inflamación que genera el tejido graso y que con lleva en muchos casos a la cirrosis. Articulo en cuestión: Aporte de CoQ10 mejora hígado graso, reduce los marcadores de inflamación en la EHNA El 9 de julio de 2015, la revista de la American College of Nutrition reportó resultados positivos para la coenzima Q10 (CoQ10) en un ensayo aleatorizado, doble ciego, de hombres y mujeres con enfermedad de hígado graso no alcohólico (NAFLD) , un trastorno caracterizado por niveles de enzimas hepáticas en suero elevada, agrandamiento del hígado y la acumulación de grasa en el hígado, acompañado por un aumento de la inflamación.

"La evidencia reciente sugiere que la suplementación con CoQ10 puede ser útil para la mejora y prevención de condiciones patológicas tales como el síndrome metabólico, la hipertensión, la diabetes, las enfermedades del hígado, y la resistencia a la insulina", escriben Farmaz Farsi, MSc de Ahvaz Jundishapur Universidad de Ciencias Médicas y colegas. "Debido a que no existe un tratamiento universal para la EHNA, y debido a las propiedades antioxidantes y antiinflamatorias de CoQ10, la hipótesis de que la suplementación con CoQ10 oral, podría ser eficaz en el manejo de hígado graso no alcohólico y prevenir su progresión."

El ensayo incluyó a 41 pacientes con leve a moderada EHNA. Veintiún participantes recibieron un placebo y 20 participantes recibieron 100 miligramos de CoQ10 vez al día durante 12 semanas. Las enzimas del hígado, los marcadores de inflamación, incluyendo suero de alta sensibilidad proteína C-reactiva (PCR-as) y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a), adipocinas y grado EHNA (que está determinada por el porcentaje de células hepáticas con gotitas de grasa) fueron medido antes y después del período de tratamiento.

Entre los que recibieron CoQ10, suero hs-CRP y TNF-a niveles fueron más bajos al final de la prueba en comparación con el grupo de placebo, así como en comparación con los niveles del grupo de CoQ10 al comienzo del estudio. Adiponectina sérica (que se ha asociado con la pérdida de peso y otros efectos positivos) fue mayor a la conclusión del estudio entre los que recibieron CoQ10 en comparación con los que recibieron un placebo, y las enzimas hepáticas ALT, AST y GGT fueron menores al final del estudio en comparación con los niveles de referencia en los que recibieron CoQ10.

Grado NAFLD también mejoró entre los sujetos COQ10 suplementada. Mientras que ninguno de los pacientes se clasificaron como normales antes de la intervención, cuatro se convirtió en normal después de 12 semanas de CoQ10, en contraste con sólo un paciente alcanzar este grado en el grupo de placebo.

"Los suplementos de CoQ10 podría considerarse una buena opción terapéutica adyuvante para atenuar la inflamación sistémica junto con otros tratamientos para esta enfermedad" Dr. farsi y colaboradores concluyen. "Aunque este estudio verifica nuestra hipótesis, a largo plazo y los estudios más grandes se recomiendan para dilucidar los mecanismos potenciales de la terapia de CoQ10 en pacientes con hígado graso no alcohólico y para confirmar los resultados actuales."

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Los micronutrientes, como las vitaminas B y los minerales, son componentes críticos para un funcionamiento fisiológico saludable, al actuar como cofactores de numerosas reacciones catabólicas y otros procesos celulares como la replicación del ADN.

Andrew Scholey y colegas de la Universidad de Melbourne, exploraron los efectos neurocognitivos en adultos sanos (18 - 40 años) de un régimen diario de cuatro semanas de duración basado en una combinación de multivitaminas y minerales (MVM).

Utilizando un diseño aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, los participantes se sometieron a evaluaciones de la actividad cerebral utilizando imagen por resonancia magnética funcional (IRMf; n = 32, 16 mujeres) y Potencial Evocado Visual (SSVEP; n = 39, 20 mujeres) durante la memoria de trabajo y tareas de rendimiento continuo, al inicio y después de cuatro semanas del tratamiento o de la administración de placebo.

Se encontraron varios efectos relacionados con la suplementación que sugirieron cambios en la actividad cerebral asociados con la administración de MVM. Los datos de SSVEP mostraron reducciones de latencia a través de las regiones centro-parietal durante el período de codificación de una tarea de memoria de trabajo espacial. Por otro lado, la información entregada por IRMf, después de la evaluación SSVEP, indicó un incremento de una respuesta dependiente del nivel de oxígeno en la sangre (BOLD, por sus siglas en inglés) en la realización de tareas de procesamiento rápido de información visual (RVIP) en los lóbulos parietales bilaterales. No se observaron cambios relacionados con el tratamiento en los datos de IRMf en aquellos que no habían sido sometidos a la primera evaluación SSVEP, lo que sugirió a los autores que estos resultados pueden ser más evidentes en condiciones de fatiga. Finalmente, se evidenció que el rendimiento en la memoria de trabajo y las tareas de rendimiento continuo no difirió significativamente entre los grupos.

En resumen, el estudio realizado en adultos sanos, proporciona evidencia preliminar acerca de los cambios efectuados durante la memoria de trabajo asociados a un tratamiento con multivitaminas y minerales, utilizando dos medidas distintas pero complementarias de la actividad cerebral funcional.

Fuente bibliográfica:

doi:10.3389/fnagi.2016.00288

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Los científicos saben que el estrés oxidativo es un factor crucial, causal en la disfunción endotelial, siendo en sí mismo un evento, la iniciación dominante para el espesamiento de la pared del vaso sanguíneo y la ateroesclerosis. La investigación muestra que la Superoxidodismutasa, una de las enzimas de la defensa antioxidante más importante del cuerpo, juega un papel crucial en el mantenimiento de la función endotelial sana apagando radicales peligrosos del superóxido. El Daño a las células que se encuentran en la capa mas interna de nuestras arterias son un evento de inicio crítico en la ateroesclerosis, una causa principal del ataque del corazón. Mientras que el endotelio delicado (pared arterial interna) se debilita, las sustancias tóxicas que circulan en la sangre pasan por la capa endotelial de la células y se oxidan. Esta oxidación induce la inflamación crónica que  lleva, al espesamiento de la pared del vaso sanguíneo y de la ateroesclerosis subsiguiente. Dependiendo de los factores del riesgo individuales de una persona tales como una mala dieta (inflamatoria) falta de ejercicio, alta homocisteina, los niveles de la inflamación, el habito de fumar, la tensión arterial alta, y el proceso en sí mismo del envejecimiento, los lípidos oxidados se continúan acumulando por debajo de el endotelio, y el proceso aterosclerótico se acelera.

El radical superóxido desactiva el óxido nítrico vasodilatador crucial y con ello afecta la función endotelial, además, la mejora rápida en la función endotelial y la regresión de la ateroesclerosis se asocia a la reducción del peligroso radical superóxido en la pared arterial. ,Las nuevas investigaciónes muestran que el radical superóxido desempeña un papel en la hipertensión asociada a enfermedad de riñón, a la tensión vascular oxidativa asociada a ateroesclerosis acelerada en la diabetes, y al paro cardíaco en seres humanos.

Un Pilar fundamental en el envejecimiento patológico esta dado por la perdida de la flexibilidad vascular, dicha condición es similar salvando las distancias, que no son pocas, con la perdida de la elasticidad de un elástico, con ello la funcionalidad de estos tejidos se afectan y se potencian la capacidad de enfermar de forma ostensible, el control de agentes oxidantes es una herramienta de gran importancia en Medicina Antiaging y con el adecuado uso podemos evitar estas lesiones incluso revertir parte de ellas.

En Medicina Anti envejecimiento es clave detectar estos estados pre patologicos para evitar el desarrollo de la enfermedad en si.

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